Академик Валентин Власов: «Наша сверхзадача – создать эффективные технологии для медицины будущего»

Академик Валентин Власов: «Наша сверхзадача – создать эффективные технологии для медицины будущего»

Академик Валентин Власов: «Наша сверхзадача – создать эффективные технологии для медицины будущего»

— Валентин Викторович, давайте начнем с конца — с самого интересного, когда результаты проектов выходят в область медицины. О вашем лечебно-диагностическом учреждении много говорят, к вам едут лечиться даже из-за рубежа.

— В нашем институте фундаментальные медицинские исследования ведутся в отделе, которым руководит заслуженный врач России профессор А.И. Шевела. Практической работой с пациентами занимается инновационная институтская компания «Центр новых медицинских технологий». Наше медицинское подразделение — логическое завершение цепочки научных исследований. Специализация — высокоточная диагностика, малоинвазивная хирургия, репродуктивные технологии с применением самых современных методик, в том числе разработанных в стенах нашего института. Несколько цифр, характеризующих работу компании. Ежегодно — 300 тыс. посещений. Более 1,5 тыс. высокотехнологичных хирургических операций. 30% областных квот на экстракорпоральное оплодотворение. У нас работают самые лучшие областные специалисты. Профессора А.И. Шевела и Г.И. Лифшиц исследуют связь генетических характеристик пациентов с заболеваниями, например такими, как хроническая варикозная болезнь. Наши программы по генетическому тестированию становятся все более востребованными. Мы определяем мутации, которые связаны с повышенной угрозой того или иного заболевания. Это основа прогностической персонализированной медицины, которая сейчас быстро развивается. Предупрежденный, как известно, вооружен. Человек, которому известны возможные риски, может построить свою жизнь таким образом, чтобы не заболеть самому и уберечь от проблем свое потомство. Сейчас мы работаем с перечнем из сотни заболеваний, которые можно спрогнозировать с высокой степенью точности. Важно не просто установить, чем человек болен в данный момент, но и увидеть суть проблемы — особенности генов пациента подсказывают, как оптимизировать схему его лечения.